PDA

Επιστροφή στο Forum : 11Oxo (E-Pharm)



Manos1989
18-07-10, 16:12
http://forum.bodybuilding.gr/attachment.php?attachmentid=14258&stc=1&d=1279459347

60 Capsules
Supplement Facts
Serving Size 3 Capsule
Servings Per Container 20

Amount Per Serving % Daily Value

11-OXO™(Adrenosterone) 225mg *

* Daily Value not established

Other Ingredients
Gelatin, Microcrystalline Cellulose, Modified Cornstarch, Magnesium Stearate, Silica

Υποτίθεται ότι κάνει τα παρακάτω:

Decreased body fat (especially visceral adipose tissue)
Increased muscle density (hardness)
Enhanced insulin sensitivity and glycogen deposition
Increased strength
Improved brain and CNS function
cortisol control

Το έχει χρησιμοποιήσει κανείς? Γνώμες/εμπειρίες?

beefmeup
19-07-10, 10:57
φιλε δεν υποτιθεται,τα κανει.

αλλα δεν υπαρχει πια νομιζω εδω κ καιρο.

manos_
19-07-10, 11:03
το 6 οχο νομιζω δεν υπαρχει αυτο πρεπει να ειναι ο απογονος.

beefmeup
19-07-10, 11:04
μανο ουτε αυτο υπαρχει εδω κ καιρο.

αυτο το χε βγαλει σαν καταπιεστη κορτιζολης.

manos_
19-07-10, 11:07
Α οκ.Απλα να ξερετε οτι με το να τα παιρνετε σε εμπορικη μορφη δεν παυουν να ειναι φαρμακα εκτος και αν θελετε να κοροιδευετε τον εαυτο σας φαρμακα ειναι και αυτα και χειροτερα ισως απο τα πραγματικα σε παρενεργειες.Τα χω παρει ολα αυτα και ξερω.

beefmeup
19-07-10, 11:21
Α οκ.Απλα να ξερετε οτι με το να τα παιρνετε σε εμπορικη μορφη δεν παυουν να ειναι φαρμακα εκτος και αν θελετε να κοροιδευετε τον εαυτο σας φαρμακα ειναι και αυτα και χειροτερα ισως απο τα πραγματικα σε παρενεργειες.Τα χω παρει ολα αυτα και ξερω.

σε μενα το λες,η στους αλλους..?χαχαχα!!

γιατι κ γω τα χω δοκιμασει αυτα,κ το ξερω αυτο:rabbit::rabbit::rabbit:

Bane
19-07-10, 12:00
Α οκ.Απλα να ξερετε οτι με το να τα παιρνετε σε εμπορικη μορφη δεν παυουν να ειναι φαρμακα εκτος και αν θελετε να κοροιδευετε τον εαυτο σας φαρμακα ειναι και αυτα και χειροτερα ισως απο τα πραγματικα σε παρενεργειες.Τα χω παρει ολα αυτα και ξερω.

Τα καλα νέα είναι ότι από όλα τα PHοειδή το 11-oxo είναι μακράν το πιο ασφαλές (σχεδόν τπτ από καταπίεση ΗΡΤΑ τρυγλικερίδια κτλ.)
Τα κακα νέα έιναι ότι σε θέμα αποτελεσματικότητα/κόστος πάσχει.

Jääskeläinen
19-07-10, 19:58
υπαρχει κλονος με ονομα 11-sterone απο την CEL. ειναι ενδεχομενως πιο ασφαλες και απο ορισμενα μη ορμονικα συμπληρωματα, αλλα ειναι πανακριβο. καμια σχεση οι παρενεργειες του με τα αλλα φαρμακα, ειδικα του 11-oxo(/sterone).

beefmeup
19-07-10, 23:32
υπαρχει κλονος με ονομα 11-sterone απο την CEL. ειναι ενδεχομενως πιο ασφαλες και απο ορισμενα μη ορμονικα συμπληρωματα, αλλα ειναι πανακριβο. καμια σχεση οι παρενεργειες του με τα αλλα φαρμακα, ειδικα του 11-oxo(/sterone).

ναι,βασικα υπαρχουν διαφοροι κλωνοι..ακομα ομως κ καποιοι απο αυτους δεν βγαινουν πια.

Panagiot1s
08-08-10, 17:22
Να ρωτησω, στις προορμονες ανηκει το 11-οχο ??

Devil
08-08-10, 20:19
Να ρωτησω, στις προορμονες ανηκει το 11-οχο ??

ναι

Bane
11-08-10, 00:17
ναι

Τσουκ. Φυσικό συμπλήρωμα διατροφής είναι (υπάρχει στο βόιο έντερο).

Devil
11-08-10, 01:06
Τσουκ. Φυσικό συμπλήρωμα διατροφής είναι (υπάρχει στο βόιο έντερο).

οκ ναι

αλλα ειναι και προορμονη

σε μικρες δωσεις (11-oxo) λητουργει σαν ''αντι-κορτιζολικο'' , σε μεγαλητερες δωσεις (450mg+) γινετε 11-keto-testosterone.

αρα εχει ''διπλο ρολο'' και cortizol modulator και προορμονης του 11-keto-testosterone

Bane
11-08-10, 10:20
οκ ναι

αλλα ειναι και προορμονη

σε μικρες δωσεις (11-oxo) λητουργει σαν ''αντι-κορτιζολικο'' , σε μεγαλητερες δωσεις (450mg+) γινετε 11-keto-testosterone.

αρα εχει ''διπλο ρολο'' και cortizol modulator και προορμονης του 11-keto-testosterone

Αυτή η μετατροπή δεν υπάρχει πουθενά στην βιβλιογραφία, βασικά προιόντα μεταβολισμού είναι οι 11-β-όλες

Devil
11-08-10, 13:33
Αυτή η μετατροπή δεν υπάρχει πουθενά στην βιβλιογραφία, βασικά προιόντα μεταβολισμού είναι οι 11-β-όλες

δεν υπαρχει στην βιβλιoγραφια?:???:

bane αυτο παιζει σε ολα τα αμερικανικα forum (am,bb,lb)

edit: βρικα κατι σου στελνω το link σε pm.

Bane
11-08-10, 14:11
δεν υπαρχει στην βιβλιoγραφια?:???:

bane αυτο παιζει σε ολα τα αμερικανικα forum (am,bb,lb)

edit: βρικα κατι σου στελνω το link σε pm.

Στις 3 μελέτες σε ανθρώπους που έχουν γίνει δεν εντοπίστηκε ποτέ 11-κέτο.
Η μελέτη που μου ανάφερες αναφέρετε σε μικρόβια.

Devil
11-08-10, 14:46
Στις 3 μελέτες σε ανθρώπους που έχουν γίνει δεν εντοπίστηκε ποτέ 11-κέτο.
Η μελέτη που μου ανάφερες αναφέρετε σε μικρόβια.

ναι το ξερω ειναι η μοναδικη που βρηκα

υπαρχουν αρκετα thread που αναφαιρουν οτι το 11-oxo μετατρεπετε σε 11-keto και αυτο ειναι και το περιεργο

με μονο 3 μελετες πανω σε ανθρωπους και χιλιαδες thread να λενε το αντιθετο

ακομα και ο ΡΑ εγραφε οτι το 11-oxo μπορει να μετατρεπετε σε 11-keto.

δεν ξερω τωρα εχω μπερδευτει λιγο:confused:!

Bane
11-08-10, 20:27
ναι το ξερω ειναι η μοναδικη που βρηκα

υπαρχουν αρκετα thread που αναφαιρουν οτι το 11-oxo μετατρεπετε σε 11-keto και αυτο ειναι και το περιεργο

με μονο 3 μελετες πανω σε ανθρωπους και χιλιαδες thread να λενε το αντιθετο

ακομα και ο ΡΑ εγραφε οτι το 11-oxo μπορει να μετατρεπετε σε 11-keto.

δεν ξερω τωρα εχω μπερδευτει λιγο:confused:!



file:///D:/DOCUME%7E1/Owner/LOCALS%7E1/Temp/moz-screenshot.pngfile:///D:/DOCUME%7E1/Owner/LOCALS%7E1/Temp/moz-screenshot-1.pngfile:///D:/DOCUME%7E1/Owner/LOCALS%7E1/Temp/moz-screenshot-2.pngTable II summarizes the metabolic products resulting from administered
adrenosterone. The principal metabolite was lip-hydroxyandrosterone,
isolated in crystalline form and as its dehydration product Ag(ll)-androsten-
3a-ol-17-one; the total represented a yield of at least 5.7 per cent of the
administered compound. Etiocholane-3a!, llj3-diol-17-one was found as
such and as Ag(11)-etiocholen-3cr-ol-17-onein amounts equivalent to 0.8 per
cent. The ratio of these two C-5 epimers suggests the possibility that the
11-oxygen function has a certain directional effect on the reduction of the
4 ,&unsaturated bond of the steroid nucleus, since metabolism in viva of
A4-androstene-3, 17dione (11) and of deutero-labeled A4-androstene-3, 17-
dione (12) gave rise to androsterone and etiocholan-3a-ol-17-one in essentially
a ratio of 1: 1. The question whether the oxygen at position 11
exerts this effect as the keto or the hydroxyl function is not answered by a
consideration of the ratio of the amounts of 11-ketoandrosterone and etiocholan-
3a-ol-11,17-dione isolated in the present study.
The finding of ll@hydroxyandrosterone and etiocholane-3ar, lip-diol-17-
one as metabolites of adrenosterone clearly indicates the biological reduction
of the ll-keto function to the lip-hydroxy group. This is in keeping
with the isolation from urine of traces of 17-hydroxycorticosterone (13) and
of etiocholane-3ar, lip-diol-17-one (14) following the administration of cortisone
to normal men.
There appears to be no indication that adrenosterone gives rise to lldesoxy
steroid (ring C-saturated) such as androsterone or etiocholan-3cr-ol17-one. The significant absence of these two ketosteroids (a trace of androsterone,
as a minor impurity of a sample of A g(11)-androsten-3a-ol-17-one,
was deduced from the infra-red absorption spectrum of the latter sample)
strongly suggests that their endogenous production had been suppressed.
The isolation of the Ago1) -unsaturated 17-ketosteroids was not unexpected,
since the urines were treated with hydrochloric acid and heat (8).


In the hypothyroid subject GY who ingested 900 mg of adrenosterone,
there was only trace amounts of material that stained with sulfuric acid and
no evidence for ureido and 17-ketosteroids in the urinary extract containing
free steroids. Treatment of urine at pH 5 and 38O cleaved the coni~ate(s) of
steroidal A4-allylic alcohols .
4
Semi-quantitative estimation of the extract
obtained from this treatment demonstrated the presence of 12-14 mg each of
3a,ll&dihydroxy-A4-androsten-17-one and its 3&epimer and 8-12 mg of
3a-hydroxy-A4-androstene-1 1,17-dione; only a trace amount of a compound
with the mobil i t-y of 3~-hydroxy-A4-androstene- 11,17-dione was observed.
In addition approximately lo-12 mg of a A4-ureido-steroid with the mobility
of ureasterone were estimated. No allylic steroids were detected in the “glucosiduronate” fraction. The known saturated metabolites of adrenosterone
comprised the major portion of the “glucosiduronate” fraction. In
4
order to characterize and identify the 1 I-keto-A -allylic steroids present
in the pH 5 hydrolysate, this extract was chromatographed on paper.
The least polar fraction contained 26 mg and had the same mobility
as 1 l-ketoetiocholanolone. Preparative thin layer chromatography in
methanol :ethyl acetate (1:9) gave 11 mg of product which stained pink
with sulfuric acid and purple with Zimmermann reagent. Recrysta I I iza tion
from ethanol gave 7 mg of 3a-hydroxy-A4-androstene- 1 l,l?-dione, m.p.
222-228’, d ;::I3 = 0.85 (C-18 methyl) and 1.23 (C-19 methyl) ppm;
9
i:i 1060, 1330, 1400, 1580, 1662, 1695, 1752 and 3470 cm”. The
structure was confirmed by oxidation to the A4-3-ketone. A suspension
4
of 3 mg of 3cr-hydroxy-A -androstene-11,17-dione and 45 mg of manganese
dioxide in 4 ml of acetone was shaken at room temperature for 22 hours.
Recrystallization of the oxidation product from ethyl acetate afforded 1 mg
of adrenosterone, m.p. 223-227’. The infrared spectrum was identical with
that of an authentic sample.
The most polar A4-steroids in the pH 5 hydrolysate, 36 mg of amorphous
material, were chromatographed on silica gel GF in methanol:ethyl acetate
(1:9) to yield 21 mg of A4-ureidosteroids. Recrystallization from ethanol
gave 7 mg of 3o+ureido-1 l&hydroxy-A4-androsten-17-one, m.p. 218-224’
.
reported m.p. 219-221 O. The infrared spectrum from 4000 to 400 cm-’ was
identical with that of authentic ureasterone. Chromatography of the motherliquor on paper in solvent system B for 21 hours at 24’ showed the presence
of another
4
ureido-A -androsten-17-one by the Zimmermann, sulfuric acid
and dimethylaminobenzaldehyde reagents. It had the mobility of synthetic
3cz-ureido-A4-androstene-1 1,17-dione.
3o-Ureido-A4-androstene-1 1,17-dione. A solution of 2 mg of 3~
hydroxy-A4-androstene-1 1,17-dione and 2 g of urea in 1 ml of dioxane,
4 ml of acetic acid and 20 ml of water was heated at 50’ for 1 hour. The
solvent was removed in vacua and the residue was purified by preparative
thin layer chromatography in methanol methyl acetate (1:3) Rf = 0.41. 3o-
Ureido-A4-androstene-11,17-dione, (0.5 mg) was obtained; it gave bright
yellow color with p-dimethylaminobenzaldehyde, pink color with 77%
sulfuric acid and purple with Zimmermann reagent and had mobility 88-92 cm
from the origin on paper in solvent system B for 21 hours at 24’. Ureasterone
has Rf = 0.47 on silica gel GF in methanol :ethyl acetate (1:3) and moved
60-65 cm from the origin on paper in system B for 21 hours.
A solution of 1 .O g of A4-androstene-3&l lP,17Ptriol and 40 g of urea
in 40 ml of dioxane and 480 ml of 18% acetic acid was heated at 55’ for five
hours. The mixture was extracted with ethyl acetate and the product was
chromatographed on 100 g of silica gel. Elution with ethanol:ethyl acetate
1:9 afforded a fraction (295 mg) which upon recrystallizations from ethanolethyl
acetate gave 78 mg of slightly impure BcY-ureido-A4-androstene-1 l/3,
17P-dial. Further purification by paper chromatography in system B for 17
hours (19-27 cm from origin) and recrystallization from ethanol gave the
3o-ureido-A4-androstene-1 1&17P_diol, m.p. 246-253’ (dec); 7 kti 3514,
240 STEROIDS
3470, 3350, 1634, 1600, and 1535 A solution 160 mg
chromic acid 16 ml pyridine was to 3cr-ureido-A4-androstene-
‘1~,17~-dial in ‘0 ml of pyridine at 10’. The mixture was then al lowed to
stand at room temperature for 40 hours and the mixture was extracted with
ethyl acetate and the solution was washed with dilute acid, base and water.
The product was purified by chromatography on thin la)er of silica gel GF;
the chromatogram was developed with a 1:3 mixture of methanol-ethyl acetate.
Elution of the polar area afforded 41 mg of 3~-ureido-A4-a~rostene-1
dione, m.p. ifz 3485, 1732, 1698, 1575, 1505
Rf = on silica GF in :ethyl acetate on paper
in system for 21 87-91 cm origin.
DISCUSSION
and coworkers5 proposed that stereochemical
reduction ring A 1 1-oxygenated-A4-androstene-3,17-dione is influenced
by the state of oxidation of the 1 l-oxygen function. They reported that the
1 I-keto group in adrenosterone directed the formation of 5/3-metabolite
whereas the 1 l&hydroxy group of 1 lo-hydroxy-A4-andros~ne-3,’ 7-dione
directed the hydrogen entering C-5 in the o-orientation. In the present
studies the results from the simultaneous administration of 1 l/3-hydroxy-A4-
androstene-3,17-dione-4- C and are not agreement
Sfaunwhi~‘s hypothesis. transformation of two hormones
the three saturated metabolites - 1 l/3-hydroxyandrosterone,
1 lP-1 lP-hydroxyetiocholanolone and 1 l-ketoetiocholanolone- were essentially
e.t.c.

Manos1989
11-08-10, 20:38
Σαν συμπλήρωμα κατά της κορτιζόλης αξίζει?Δηλαδή σε σύγκριση με το Lean Extreme ας πούμε,τι παίζει?
Επίσης τέτοιου είδους συμπληρώματα που καταπιέζουν την κορτιζόλη,μπορούμε να τα χρησιμοποιούμε συνεχώς ή θέλουν διακοπή και γιατί?(δεδομένου ότι η κορτιζόλη είναι από τους εχθρούς μας:P)

Bane
11-08-10, 20:54
Σαν συμπλήρωμα κατά της κορτιζόλης αξίζει?Δηλαδή σε σύγκριση με το Lean Extreme ας πούμε,τι παίζει?
Επίσης τέτοιου είδους συμπληρώματα που καταπιέζουν την κορτιζόλη,μπορούμε να τα χρησιμοποιούμε συνεχώς ή θέλουν διακοπή και γιατί?(δεδομένου ότι η κορτιζόλη είναι από τους εχθρούς μας:P)

Πολύ κορτιζόλη=κακό
Καθόλου κορτιζόλη=επίσης κακό

Devil
11-08-10, 21:12
thanks Bane

deluxe
11-08-10, 21:14
Γιατι καθολου κορτιζολη ( ενταξει δε νομιζω να γινεται να την μηδενισεις τελειως ) ειναι κακο;